華熙福瑞達生物醫藥有限公司前身為山東福瑞達生物醫藥有限公司，成立于1998年，是由華熙國際投資集團有限公司與山東福瑞達醫藥集團公司合作創建的高新技術企業，公司全心致力于透明質酸鈉（醫藥領域中稱其為玻璃酸鈉）系列產品的研發、生產和銷售。根據應用領域和技術要求的不同，透明質酸鈉原料產品分為醫藥級（包括滴眼液級和注射級）、化妝品級、食用級等規格。
華熙福瑞達生物醫藥有限公司嚴格按照GMP藥品生產質量管理體系進行管理，保證產品質量的可靠性和穩定性。公司是國內首家獲得發酵法生產玻璃酸鈉藥用輔料（國藥準字F20040001）資質的生產廠家，也是國內唯一具有發酵法生產玻璃酸鈉原料藥（國藥準字H20113379）批準文號并通過GMP認證的生產廠家。注射級玻璃酸鈉（API）按照ICH Q7的要求生產，質量達到了歐洲藥典和日本藥典標準，獲得了歐盟CEP證書和美國DMF登記號，并且順利通過美國FDA的現場審核
